近些年來，有一些研究觀點將疾病成因歸咎于遺傳基因DNA，加拿大科學家對此則提出反對意見。他們通過研究認為，DNA并不能從根源上預示人們的健康狀況，更無法決定命運。

　　加拿大阿爾伯塔大學研究團隊對20年來常見基因突變（也稱為單核苷酸多態性）與不同疾病條件之間的數據，進行了有史以來最大規模的薈萃分析。結果表明，大多數人類疾病與遺傳基因之間的聯系是不穩定的。具體來說，包括部分癌癥、糖尿病和阿爾茨海默病在內的多種疾病，在遺傳病因上的占比最多為5％~10％；部分腹腔疾病、克羅恩病和黃斑變性等在遺傳病因上的占比也只有40%~50%。

　　研究主要作者戴維·維薩特教授認為，單核苷酸多態性在疾病預測方面有失精準。大多數疾病的患病風險來源于自身新陳代謝、生活方式以及暴露在周圍環境中的各類營養、化學物質、細菌或病毒。維薩特教授指出，雖然這一發現與現在許多商業化的基因檢測背道而馳，但對代謝物、蛋白質和微生物組的測量可提供更準確的疾病風險預測信息。 （高 一）

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